Dispositivos MédicosCancelado

iWear Air

81869420073

Registro cancelado em 30/08/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

iWear Air

Número de registro

81869420073

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351588819202099

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1941 dias04/07/2021

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(8)

de -6.50D à -10.00D (a cada 0.50D)
iWear Air
iWear Air Astigmatism
iWear Air Presbyopia.
Número de embalagens primárias em cada embalagem secundária (iWear Air): 1 embalagem primária (apresentação de 1 lente ou amostra grátis), 3 embalagens primárias (apresentação de 3 lentes ou amostra grátis) e 6 embalagens primárias (apresentação de 6 lentes). Número de embalagens primárias em cada embalagem secundária (iWear Air Astigmatism): 1 embalagem primária (apresentação de 1 lente ou amostra grátis), 2 embalagens primárias (amostra grátis), 3 embalagens primárias (apresentação de 3 lentes) e 6 embalagens primárias (apresentação de 6 lentes). Número de embalagens primárias em cada embalagem secundária (iWear Air Presbyopia): 1 embalagem primária (apresentação de 1 lente ou amostra grátis), 3 embalagens primárias (apresentação de 3 lentes) e 6 embalagens primárias (apresentação de 6 lentes). - iWear Air: de -10.00D à +6.00D (a cada 0.25D)
Tolerância: ±0.25 - iWear Air Presbyopia: de -10.00D à +6.00D (a cada 0.25D)
Tolerância: ±0.25 D
Tolerância: ±0.25 D - iWear Air Astigmatism: de -6.00D à +6.00D (a cada 0.25D)

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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