Kit de Seringa de Gel Orise com Interject
Registro cancelado em 08/05/2023 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Kit de Seringa de Gel Orise com Interject
Número de registro
10341359005
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351252959202293
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(29)
M00518100
M00518101
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M00519200
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M00519210
M00519211
M00519231
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16688880 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU 10341359005 Kit de Seringa de Gel Orise com Interject.pdf | 23/05/2022, 13:26 | 4186269220 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1436603227Primária | 05/05/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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