Dispositivos MédicosAtivo
LD Lise
10303460541
Informações Gerais
Nome do produto
LD Lise
Número de registro
10303460541
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351083914202343
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(4)
LD-LISE 1 x 1 L
LD-LISE 1 x 500 mL
LD-LISE 4 x 1 L
LD-LISE 4 x 500 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19109826 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Solução LD Lise_Blood5P_Anvisa.pdf | 07/03/2023, 18:29 | 0228302234 |
Solução LD Lise_Blood5P_Anvisa.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1910982607/03/2023, 18:29Exp. 0228302234
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0134550234Primária | 06/03/2023 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
013455023406/03/2023
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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