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Dispositivos MédicosAtivo

LDH LIQUI UV SCE MOD

10303460250
Informações Gerais

Nome do produto

LDH LIQUI UV SCE MOD

Número de registro

10303460250

Classe de risco

II

Processo

25351283631200953

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(114)

  • 1 x 15 mL

  • 2 x 5 mL

  • BUF 1 x 60 mL

  • BUF 3 x 60 mL

  • BUF 5 x 60 mL

  • IV 120/200 BUF:2 x 40 mL

  • IV 380/400 BUF:2 x 40 mL

  • IV 800 BUF:4 x 40 mL

  • kit para 100 testes: BUF 1 x 80 mL

  • kit para 100 testes: BUF 10 x 8 mL

  • kit para 100 testes: BUF 2 x 40 mL

  • kit para 100 testes: BUF 4 x 20 mL

  • kit para 1000 testes: BUF 1 x 800 mL

  • kit para 1000 testes: BUF 4 x 200 mL

  • kit para 10000 testes: BUF 1 x 8000 mL

  • kit para 125 testes: BUF 1 x 100 mL

  • kit para 125 testes: BUF 5 x 20 mL

  • kit para 150 testes: BUF 1 x 120 mL

  • kit para 150 testes: BUF 3 x 40 mL

  • kit para 150 testes: BUF 6 x 20 mL

  • kit para 175 testes: BUF 1 x 140 mL

  • kit para 175 testes: BUF 7 x 20 mL

  • kit para 200 testes: BUF 1 x 160 mL

  • kit para 200 testes: BUF 2 x 80 mL

  • kit para 200 testes: BUF 4 x 40 mL

  • kit para 200 testes: BUF 8 x 20 mL

  • kit para 225 testes: BUF 1 x 180 mL

  • kit para 225 testes: BUF 9 x 20 mL

  • kit para 25 testes: BUF 1 x 20 mL

  • kit para 250 testes: BUF 1 x 200 mL

  • kit para 250 testes: BUF 10 x 20 mL

  • kit para 250 testes: BUF 5 x 40 mL

  • kit para 275 testes: BUF 1 x 220 mL

  • kit para 300 testes: BUF 1 x 240 mL

  • kit para 300 testes: BUF 3 x 80 mL

  • kit para 300 testes: BUF 6 x 40 mL

  • kit para 325 testes: BUF 1 x 260 mL

  • kit para 350 testes: BUF 1 x 280 mL

  • kit para 350 testes: BUF 7 x 40 mL

  • kit para 375 testes: BUF 1 x 300 mL

  • kit para 400 testes: BUF 1 x 320 mL

  • kit para 400 testes: BUF 4 x 80 mL

  • kit para 400 testes: BUF 8 x 40 mL

  • kit para 425 testes: BUF 1 x 340 mL

  • kit para 450 testes: BUF 1 x 360 mL

  • kit para 450 testes: BUF 9 x 40 mL

  • kit para 475 testes: BUF 1 x 380 mL

  • kit para 50 testes: BUF 1 x 40 mL

  • kit para 50 testes: BUF 2 x 20 mL

  • kit para 500 testes: BUF 1 x 400 mL

  • kit para 500 testes: BUF 10 x 40 mL

  • kit para 500 testes: BUF 2 x 200 mL

  • kit para 500 testes: BUF 20 x 20 mL

  • kit para 500 testes: BUF 5 x 80 mL

  • kit para 60 testes: BUF 1 x 48 mL

  • kit para 75 testes: BUF 1 x 60 mL

  • kit para 75 testes: BUF 3 x 20 mL

  • kit para 750 testes: BUF 3 x 200 mL

  • kit para 80 testes: BUF 16 x 4 mL

  • RGT 1 x 10 mL

  • RGT 1 x 100 mL

  • RGT 1 x 12 mL

  • RGT 1 x 15 mL

  • RGT 1 x 16 mL

  • RGT 1 x 20 mL

  • RGT 1 x 200 mL

  • RGT 1 x 2000 mL

  • RGT 1 x 25 mL

  • RGT 1 x 30 mL

  • RGT 1 x 35 mL

  • RGT 1 x 40 mL

  • RGT 1 x 45 mL

  • RGT 1 x 5 mL

  • RGT 1 x 50 mL

  • RGT 1 x 55 mL

  • RGT 1 x 60 mL

  • RGT 1 x 65 mL

  • RGT 1 x 70 mL

  • RGT 1 x 75 mL

  • RGT 1 x 80 mL

  • RGT 1 x 85 mL

  • RGT 1 x 90 mL

  • RGT 1 x 95 mL

  • RGT 10 x 10 mL

  • RGT 10 x 5 mL

  • RGT 2 x 10 mL

  • RGT 2 x 10 mL

  • RGT 2 x 20 mL

  • RGT 2 x 50 mL

  • RGT 20 x 5 mL

  • RGT 3 x 10 mL

  • RGT 3 x 15 mL

  • RGT 3 x 20 mL

  • RGT 3 x 5 mL

  • RGT 3 x 50 mL

  • RGT 4 x 10 mL

  • RGT 4 x 20 mL

  • RGT 4 x 5 mL

  • RGT 4 x 50 mL

  • RGT 5 x 10 mL

  • RGT 5 x 15 mL

  • RGT 5 x 20 mL

  • RGT 5 x 5 mL

  • RGT 6 x 10 mL

  • RGT 6 x 5 mL

  • RGT 7 x 10 mL

  • RGT 7 x 5 mL

  • RGT 8 x 10 mL

  • RGT 8 x 5 mL

  • RGT 9 x 10 mL

  • RGT 9 x 5 mL

  • RGT:2 x 10 mL

  • RGT:2 x 10 mL

  • RGT:4 x 10 mL

Instruções de Uso e Arquivos(2)

LDH liquiuv sce mod_site.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3925373328/07/2026, 11:01Exp. 0751594261
LDH Liqui UV - SCE mod..pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2426200710/06/2024, 12:24Exp. 0770875246

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(5)

92217010113/12/2010

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

079921115420/10/2015

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

072402814720/10/2014

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

042467123915/05/2023

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

232067619427/01/2020

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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