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Dispositivos MédicosCancelado

LEKSELL GAMMA KNIFE

80569320006

Registro cancelado em 26/08/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

LEKSELL GAMMA KNIFE

Número de registro

80569320006

Classe de risco

III

Processo

25351012834201034

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 312 dias20/12/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(4)

  • Leksell Gamma Knife 4

  • Leksell Gamma Knife 4C

  • Leksell Gamma Knife Icon

  • Leksell Gamma Knife PERFEXION

Instruções de Uso e Arquivos(7)

rotulo_alt_LGK_Icon_v08_18.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1577605327/12/2021, 15:39Exp. 8506025214
manual_gamma_knife04_alt fab.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1577605127/12/2021, 15:39Exp. 8506025214
manual_gamma_knife04C_alt fab.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1577605227/12/2021, 15:39Exp. 8506025214
form_IIIA_alt_gamma_knife.doc

IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)

T1577605527/12/2021, 15:39Exp. 8506025214
form_IIIA_alt_gamma_knife_icon.doc

IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)

T1577605427/12/2021, 15:39Exp. 8506025214
IFU_PT-BR_1527474-01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1577604927/12/2021, 15:39Exp. 8506025214
manual_gamma_knife_perfexion_alt fab.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1577605027/12/2021, 15:39Exp. 8506025214

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

01724910920/12/2010

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Grande Porte

Publicado deferimento

Petição primária
047633715817/08/2015

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos de Grande Porte

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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