Dispositivos MédicosCancelado
LENTE INTRA-OCULAR DOBRAVEL AKREOS
10196150080
Registro cancelado em 19/05/2008 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LENTE INTRA-OCULAR DOBRAVEL AKREOS
Número de registro
10196150080
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351185717200233
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
—
País de fabricação
—
Apresentações / Modelos(1)
AKREOS FIT - AKREOS DISC - AKREOS ADAPT (3 diametros)
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 334387081 | 19/05/2008 | MATERIAL – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
33438708119/05/2008
MATERIAL – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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