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Dispositivos MédicosAtivo

LENTE INTRAOCULAR AcrySof® IQ PanOptix*

81869420008
Informações Gerais

Nome do produto

LENTE INTRAOCULAR AcrySof® IQ PanOptix*

Número de registro

81869420008

Classe de risco

III

Processo

25351523335202002

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 15/02/2036

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • +31,0D a +34,0D em incrementos de 1,0D.

  • AcrySof® IQ PanOptix* TFNT00. Dioptrias: +6,0 a +30,0D em incrementos de 0,5 D

Instruções de Uso e Arquivos(2)

81869420008_Instrução de Uso_Lente intraocular AcrySof IQ PanOptix_0308026.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3941721703/08/2026, 21:16Exp. 0778672263
Instrução de Uso_Lente intraocular AcrySof IQ PanOptix.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1321548713/11/2020, 19:34Exp. 3995682201

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(3)

269874220203/11/2020

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

182512920327/09/2020

MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde

Publicado deferimento

Petição primária
346089621609/09/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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