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Dispositivos MédicosAtivo

LENTE INTRAOCULAR AcrySof* lQ Panoptix* Tórica

81869420007
Informações Gerais

Nome do produto

LENTE INTRAOCULAR AcrySof* lQ Panoptix* Tórica

Número de registro

81869420007

Classe de risco

III

Processo

25351523334202050

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 10/07/2037

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(5)

  • AcrySof IQ PanOptix Tórica TFNT20

  • AcrySof IQ PanOptix Tórica TFNT30

  • AcrySof IQ PanOptix Tórica TFNT40

  • AcrySof IQ PanOptix Tórica TFNT50

  • AcrySof IQ PanOptix Tórica TFNT60.

Instruções de Uso e Arquivos(2)

81869420007_Instrução de Uso_130726.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3892578514/07/2026, 22:53Exp. 0696068265
Instrução de Uso lente intraocular Panoptix Tórica.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1362496301/02/2021, 14:50Exp. 0415375215

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(3)

182512220627/09/2020

MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde

Publicado deferimento

Petição primária
346089821209/09/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril

Publicado deferimento

269874420901/02/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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