Lente intraocular Clareon Panoptix Tórica
Nome do produto
Lente intraocular Clareon Panoptix Tórica
Número de registro
81869420135
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351509079202113
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(5)
Lente intraocular Clareon Panoptix Tórica CNWTT2
Lente intraocular Clareon Panoptix Tórica CNWTT3
Lente intraocular Clareon Panoptix Tórica CNWTT4
Lente intraocular Clareon Panoptix Tórica CNWTT5
Lente intraocular Clareon Panoptix Tórica CNWTT6
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T38925773 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 81869420135_Instrução de Uso_Panoptix Tórica_130726.pdfabrir na ANVISA | 14/07/2026, 22:51 | 0696119269 |
| T17215842 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 900441266 eDFU Clareon PanOptix Toric_BR.pdf | 02/08/2022, 22:12 | 4496574225 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
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Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1964225213Primária | 13/09/2021 | MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
| 4656975218 | 28/03/2022 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril | Publicado deferimento |
| 4658002216 | 28/03/2022 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico | Publicado deferimento |
| 4658013211 | 28/03/2022 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto | Publicado deferimento |
MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primáriaMATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto
Publicado deferimento
Fila de análise da ANVISA(3)
Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais
99 de 246na fila · atualizada em 28/10
aguardando desde 05/10/2026
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de apresentação comercial
Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais
103 de 246na fila · atualizada em 28/10
aguardando desde 05/10/2026
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto
Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais
113 de 246na fila · atualizada em 28/10
aguardando desde 05/10/2026
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções
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