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Dispositivos MédicosAtivo

Lente intraocular Clareon Tórica

81869420133
Informações Gerais

Nome do produto

Lente intraocular Clareon Tórica

Número de registro

81869420133

Nome técnico

Lentes Intra-Oculares

Classe de risco

III

Processo

25351073313202080

Empresa Detentora

Razão social

ALCON BRASIL CUIDADOS COM A SAÚDE LTDA

CNPJ

32.929.819/0001-24

Fabricante

ALCON LABORATORIES, INC

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 18/01/2031

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(8)

  • Lente intraocular Clareon Tórica CNW0T2

  • Lente intraocular Clareon Tórica CNW0T3

  • Lente intraocular Clareon Tórica CNW0T4

  • Lente intraocular Clareon Tórica CNW0T5

  • Lente intraocular Clareon Tórica CNW0T6

  • Lente intraocular Clareon Tórica CNW0T7

  • Lente intraocular Clareon Tórica CNW0T8

  • Lente intraocular Clareon Tórica CNW0T9

Instruções de Uso e Arquivos(2)

81869420133_Instrução de Uso_Clareon Tórica_070726.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3879136707/07/2026, 21:29Exp. 0671519263
Instrução de Uso_Clareon Tórica.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1608697921/02/2022, 20:20Exp. 0636672221

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(6)

425407821022/11/2021

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado indeferimento

302820721104/10/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

465811521421/02/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril

Publicado deferimento

465815321721/02/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico

Publicado deferimento

465817921121/02/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto

Publicado deferimento

334928420118/01/2021

MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

Fila de análise da ANVISA(3)

Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais

97 de 246na fila · atualizada em 28/10

aguardando desde 05/10/2026

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de apresentação comercial

Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais

98 de 246na fila · atualizada em 28/10

aguardando desde 05/10/2026

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais

102 de 246na fila · atualizada em 28/10

aguardando desde 05/10/2026

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto

Posição na fila de espera por análise da ANVISA. Quando o processo entra em análise, ele sai desta fila.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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