Lotus Edge™ Valve System - Prótese de Válvula Aórtica Transcateter Pré-montada no Sistema Introdutor
Registro cancelado em 25/04/2022 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Lotus Edge™ Valve System - Prótese de Válvula Aórtica Transcateter Pré-montada no Sistema Introdutor
Número de registro
10341350979
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351017697202051
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
H749LVS230
H749LVS250
H749LVS270
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14456407 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU 10341350979 Lotus Edge™ Valve System - Prótese de Válvula Aórtica Transcateter Pré-montada no Sistema Introdutor.pdf | 15/06/2021, 13:26 | 2312950219 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2470593204 | 19/10/2020 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto | Publicado deferimento |
| 0089905204Primária | 13/07/2020 | MATERIAL - Registro de Sistema de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto
Publicado deferimento
MATERIAL - Registro de Sistema de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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