Dispositivos MédicosAtivo

MAGNESIUM FS* (MAGNESIO FS*)

10350840012

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

10350840012

Nome técnico

MAGNÉSIO

Classe de risco

Processo

250000227579835

Empresa Detentora

Razão social

BIOSYS LTDA

CNPJ

02.220.795/0001-79

Fabricante

DIASYS DIAGNOSTIC SYSTEMS GMBH & CO

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(4)

Kit para 125 determinações - R1: 5 x 25 ml
Kit para 600 determinações - R1: 6 x 100 ml
Padrão: 1 x 3 ml.
Padrão: 2 x 3 ml.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T14460557	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	BL3031 – REV01 – 10-2017 - MAGNESIUM FS (MAGNESIO FS).pdf	15/06/2021, 18:25	2316864210

BL3031 – REV01 – 10-2017 - MAGNESIUM FS (MAGNESIO FS).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1446055715/06/2021, 18:25Exp. 2316864210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
884892101	29/11/2010	IVD – Retificação – Correção pela ANVISA	Publicado deferimento
0216505138	20/05/2013	IVD - Revalidação de registro	Publicado deferimento
201659101	05/04/2010	IVD – Retificação – Correção pela ANVISA	Publicado deferimento

88489210129/11/2010

IVD – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

021650513820/05/2013

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

20165910105/04/2010

IVD – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

Ver na fonte oficial da ANVISA

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