Dispositivos MédicosCancelado

O2 OPTIX

81869420068

Registro cancelado em 30/08/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

O2 OPTIX

Número de registro

81869420068

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351588814202066

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2278 dias01/08/2020

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

Cada embalagem primária (blister) contém 1 lente de contato gelatinosa embalada em blister individual e imersa em solução salina tamponada com fosfato: 1 embalagem primária (apresentação de 1 lente), 1 embalagem primária (amostra grátis), 3 embalagens primárias (apresentação de 3 lentes), 3 embalagens primárias (amostra grátis) e 6 embalagens primárias (apresentação de 6 lentes). Intervalo de Poderes: de -20.00D à +20.00D (a cada 0.25D)
Tolerância: ±0.25D. As lentes devem ser substituídas a cada mês (descarte mensal) após a abertura do blister.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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