Dispositivos MédicosAtivo
OKTA-LINE
80136069028
Informações Gerais
Nome do produto
OKTA-LINE
Número de registro
80136069028
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351391218202316
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
OKTA-LINE apresenta-se para comercialização na forma estéril em frasco de vidro de 5 mL, embalado em bolsa selada de Tyvek de grau médico que é acondicionada em caixa de papelão ondulado.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20279231 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de uso_OKTA-LINE.pdf | 04/07/2023, 15:18 | 0684984237 |
Instruções de uso_OKTA-LINE.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2027923104/07/2023, 15:18Exp. 0684984237
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0630582238Primária | 03/07/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
063058223803/07/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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