Dispositivos MédicosCancelado
Opti-sol XL 1500
81826160047
Registro cancelado em 31/03/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Opti-sol XL 1500
Número de registro
81826160047
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351237788202019
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
TCHECA, REPÚBLICA
Apresentações / Modelos(1)
REG0005580 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18796658 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU-URI-CL-001-Opti-sol XL 1500-v03.pdf | 31/01/2023, 20:49 | 0098785231 |
IU-URI-CL-001-Opti-sol XL 1500-v03.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1879665831/01/2023, 20:49Exp. 0098785231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2305590201 | 23/07/2020 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0965974209Primária | 02/04/2020 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
230559020123/07/2020
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
096597420902/04/2020
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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