Dispositivos MédicosCancelado
Opti-sol XL 750
81826160056
Registro cancelado em 31/03/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Opti-sol XL 750
Número de registro
81826160056
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351802392202047
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
TCHECA, REPÚBLICA
Apresentações / Modelos(1)
REG00054– 6x50 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13553998 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU-URI-CL-002-Opti-sol XL 750.pdf | 19/01/2021, 13:04 | 0243906218 |
IU-URI-CL-002-Opti-sol XL 750.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1355399819/01/2021, 13:04Exp. 0243906218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2684514208Primária | 20/08/2020 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
268451420820/08/2020
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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