Opticross- Cateter Ecógrafico Coronário
Nome do produto
Opticross- Cateter Ecógrafico Coronário
Número de registro
10341350768
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351520958201382
Razão social
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(7)
OptiCross 6 Bagless - H7495181460
OptiCross 6 HD Bagless - H74939354100
OptiCross Bagless - H749518140
OptiCross HD Bagless - H74939352060
OptiCross™ – H749518100
OptiCross™ 6 HD – H74939354070
OptiCross™ HD – H74939352030
Instruções de Uso e Arquivos(10)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T40026612 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU OptiCross Bagless.pdfabrir na ANVISA | 27/08/2026, 11:18 | 0885419260 |
| T40026614 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU OptiCross HD e 6 HD Bagless.pdfabrir na ANVISA | 27/08/2026, 11:18 | 0885419260 |
| T40026613 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU OptiCross HD e 6 HD.pdfabrir na ANVISA | 27/08/2026, 11:18 | 0885419260 |
| T40026611 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU OptiCross 6 Bagless.pdfabrir na ANVISA | 27/08/2026, 11:18 | 0885419260 |
| T40026610 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU OptiCross.pdfabrir na ANVISA | 27/08/2026, 11:18 | 0885419260 |
| T28836977 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU OptiCross 6 Bagless.pdf | 25/03/2025, 12:37 | 0400963256 |
| T28836978 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU OptiCross Bagless.pdf | 25/03/2025, 12:37 | 0400963256 |
| T28836979 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU OptiCross HD e 6 HD Bagless.pdf | 25/03/2025, 12:37 | 0400963256 |
| T28836980 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU OptiCross HD e 6 HD.pdf | 25/03/2025, 12:37 | 0400963256 |
| T28836981 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU OptiCross.pdf | 25/03/2025, 12:37 | 0400963256 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 5 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0836380183 | 20/11/2018 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Petição encerrada |
| 0743952131Primária | 07/07/2014 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0499624191 | 01/07/2019 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Petição encerrada
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaEQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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