Dispositivos MédicosCancelado
ORA ® System
81869420106
Registro cancelado em 02/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ORA ® System
Número de registro
81869420106
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351588904202057
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
ORA System VerifEye Lynk
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16324303 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Ora System 905-1910-002 A_Portuguese.pdf | 30/03/2022, 11:45 | 1448206227 |
Ora System 905-1910-002 A_Portuguese.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1632430330/03/2022, 11:45Exp. 1448206227
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4385896201 | 17/12/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0835584223 | 17/03/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
438589620117/12/2020
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
083558422317/03/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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