Dispositivos MédicosCancelado
Orion GenRead Instrument
10350840342
Registro cancelado em 03/11/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Orion GenRead Instrument
Número de registro
10350840342
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351609883201804
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FINLÂNDIA
Apresentações / Modelos(1)
Orion GenRead Instrument
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15361314 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ANEXO - INSTRUÇÃO DE USO.pdf | 27/10/2021, 18:08 | 4252313210 |
ANEXO - INSTRUÇÃO DE USO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1536131427/10/2021, 18:08Exp. 4252313210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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