Dispositivos MédicosAtivo
ORISE ProKnife
10341351018
Informações Gerais
Nome do produto
ORISE ProKnife
Número de registro
10341351018
Classe de risco
III
Processo
25351120515202371
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
M00519351
M00519361
M00519371
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T35266199 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU 10341351018 - ORISE ProKnife.pdf | 21/01/2026, 11:58 | 0062933264 |
IU 10341351018 - ORISE ProKnife.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3526619921/01/2026, 11:58Exp. 0062933264
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0196149231Primária | 08/05/2023 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
019614923108/05/2023
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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