PCT
Nome do produto
PCT
Número de registro
10303460515
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351276099202101
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(9)
- TEST: 10 unids / DIL: 1 x 1,0 mL / CARD: 1 unid
- TEST: 100 unids / DIL: 2 x 3,0 mL / CARD: 1 unid
- TEST: 15 unids / DIL: 1 x 1,0 mL / CARD: 1 unid
- TEST: 20 unids / DIL: 1 x 1,5 mL / CARD: 1 unid
- TEST: 25 unids / DIL: 1 x 1,5 mL / CARD: 1 unid
- TEST: 30 unids / DIL: 1 x 2,0 mL / CARD: 1 unid
- TEST: 40 unids / DIL: 1 x 2,5 mL / CARD: 1 unid
- TEST: 5 unids / DIL: 1 x 500 uL / CARD: 1 unid
- TEST: 50 unids / DIL: 1 x 3,0 mL / CARD: 1 unid
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15079268 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | PCT - Linha QuickTest - IU Site ANVISA.pdf | 17/09/2021, 14:19 | 3684227218 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3580236217Primária | 16/09/2021 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaFila de análise da ANVISA
Alterações de Notificações de IVD
1 de 104na fila · atualizada em 27/10
aguardando desde 06/10/2026
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
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