Dispositivos MédicosCancelado
PLATAFORMA DE LASER DE FEMTOSSEGUNDO VICTUS
80136060237
Registro cancelado em 01/07/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
PLATAFORMA DE LASER DE FEMTOSSEGUNDO VICTUS
Número de registro
80136060237
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351554043201481
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
14000
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15055280 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ANVISA_VICTUS_Manual do usuário.pdf | 15/09/2021, 12:31 | 3647894214 |
ANVISA_VICTUS_Manual do usuário.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1505528015/09/2021, 12:31Exp. 3647894214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0771557149Primária | 22/12/2014 | EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
077155714922/12/2014
EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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