Produto em dossiê de irregularidade ANVISA

Dispositivos Médicos24/04/2026

Suspensão: Comercialização. Distribuição. Fabricação. Propaganda. Uso.

Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.

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Dispositivos MédicosAtivo

polígrafo portátil para eletrofisiologia

10265690032

Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351045523202673).

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

10265690032

Nome técnico

Polígrafo Cardíaco

Classe de risco

III

Processo

25351471891202088

Empresa Detentora

Razão social

TEB TECNOLOGIA ELETRONICA BRASILEIRA LTDA

CNPJ

46.055.703/0001-18

Fabricante

TEB TECNOLOGIA ELETRONICA BRASILEIRA LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 08/06/2030

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

TEB egraph

Instruções de Uso e Arquivos(4)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T30743723	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	IM065VM00RV15 - Análise Pós Exame.pdf	27/06/2025, 20:10	0846014254
T30743724	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	IM081VM00RV13 - Gravação de Exames.pdf	27/06/2025, 20:10	0846014254
T30743725	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	IM203VM00RV08 - Fundamentos e Instalação.pdf	27/06/2025, 20:10	0846014254
T30743726	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	IM204VM00RV04 - Operação do Programa.pdf	27/06/2025, 20:10	0846014254