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Dispositivos MédicosCancelado

pORTAL®

81836600002

Registro cancelado em 22/03/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

pORTAL®

Número de registro

81836600002

Nome técnico

Fio Guia

Classe de risco

IV

Processo

25351851075202135

Empresa Detentora

Fabricante

PHENOX LIMITED

País de fabricação

IRLANDA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 2055 dias13/06/2032
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • PACOTE COM 5 UNIDADES: PORT-14-200-5: 5 Fios Guias Hidrofílicos Flexíveis pORTAL®, 5 Dispositivos de Torque (acessório) e 5 Ferramentas de inserção (acessório) + PORT-14-115-5-EX: 5 Fios de Extensão pORTAL® EXT (acessório)

  • PACOTE UNITÁRIO: PORT-14-200-1: 1 Fio Guia Hidrofílico Flexível pORTAL®, 1 Dispositivo de Torque (acessório) e 1 Ferramenta de inserção (acessório) + PORT-14-115-1-EX: 1 Fio de Extensão pORTAL® EXT (acessório)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrucoes de Uso - pORTAL.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2006663813/06/2023, 17:00Exp. 0597654239

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

297316221313/06/2022

MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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