Dispositivos MédicosAtivo
PROKNOW
80569320034
Informações Gerais
Nome do produto
PROKNOW
Número de registro
80569320034
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351247668202101
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(1)
PROKNOW DS
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T36315388 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | E073665-01-PT_01_80569320034.pdf | 16/03/2026, 10:21 | 0253221269 |
E073665-01-PT_01_80569320034.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3631538816/03/2026, 10:21Exp. 0253221269
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3514836215Primária | 16/09/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II | Publicado deferimento |
351483621516/09/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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