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Dispositivos MédicosAtivo

PROSTEP

80569320020
Informações Gerais

Nome do produto

PROSTEP

Número de registro

80569320020

Classe de risco

I

Processo

25351458909201608

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(60)

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Instruções de Uso e Arquivos(2)

rotulo_alt_ProStep_v12_21_reg020.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1577753327/12/2021, 18:25Exp. 8507707211
IU_alt_ProStep_v12_21_reg020.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1577753227/12/2021, 18:25Exp. 8507707211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

523342521216/12/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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