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Dispositivos MédicosAtivo

PUREVISION 2 PARA ASTIGMATISMO

80136060200
Informações Gerais

Nome do produto

PUREVISION 2 PARA ASTIGMATISMO

Número de registro

80136060200

Nome técnico

Lentes de Contato

Classe de risco

II

Processo

25351654549201310

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(6)

  • 1 a 400 lentesde contato acondicionadas em blisteres individuais e inseridas em caixa de cartolina Dioptrias disponíveis: +20.00D a -20.00D.CLASSE : II 80136060200

  • 4 lentes de contato acondicionadas em blisteres individuais e inseridas em cartuchos selados

  • 6 lentes de contato acondicionadas em blisteres individuais e inseridas em cartuchos selados

  • 7 lentes de contato sendo: 6 acondicionadas em blisteres individuais e inseridas em cartuchos selados e 1 lente de contato adicional acondicionada em blister e fixada externamente ao cartucho através de proteção de PVC incolor

  • 7 lentes de contato sendo: 6 acondicionadas emblisteres individuais e inseridas em cartuchos selados e 1 lente de contato Adicional acondicionada em blister e fixadaexternamente ao cartucho através de proteção de PVC incolor (lente adicional refere-se a amostra grátis)

  • PUREVISION 2 PARA ASTIGMATISMO: As Lentes de Contao PureVision 2 para Astigmatismo se apresentam em blister de polipropileno (embalagem primária) o qual é selado com uma folha de alumínio, contendo 1 lente imersa em solução salinatamponada com borato com poloxamina a 0,5%. O blister poder ser vendido individualmente ou estar acondicionado emcartucho ou caixa de papelão (embalagem secundária) contendo: 2 lentes de contato acondicionadas em blisteres individuais einseridas em cartuchos selados

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Booklet_Purevision_2_para_Astigmatismo.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3419902424/11/2025, 14:36Exp. 1524049255

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

086835420911/05/2020

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

043660415225/04/2016

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

078856814712/01/2015

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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