Purevision 2 para Presbiopia
Nome do produto
Purevision 2 para Presbiopia
Número de registro
80136060283
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351430251201409
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
Modelo Produto Médico: Apresentado em blister para ser vendido individualmente ou em cartuchos de cartolina contendo 2, 4, 6 ou 7 lentes de contato em blisteres individuais
sendo que na apresentação de 7 lentes, 1 delas está acondicionada em blister fixado externamente ao cartucho por proteção de PVC incolor (embalagem terciária), destinada ou não a amostra grátis. 1 a 400 lentes de contato sendo as lentes acondicionadas em blisteres individuais e inseridas em caixa de cartolina. Potências adicionais: Baixa (low) de +0.75D a +1.50D e Alta (high) de +1.75D a +2.50D. Potências esféricas que variam de +6.00 a -10.00 com intervalos de 0.25D.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T34199867 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Booklet_Purevision_2_para_Presbiopia.pdf | 24/11/2025, 14:58 | 1524137251 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0446522159 | 23/11/2015 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro. | Publicado deferimento |
| 1852823206 | 13/07/2020 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 1059778206 | 25/05/2020 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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