Dispositivos MédicosAtivo
RENEGADE™ HI-FLO™ FATHOM™
10341350637
Informações Gerais
Nome do produto
RENEGADE™ HI-FLO™ FATHOM™
Número de registro
10341350637
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351455560201117
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (3)
- BOSTON SCIENTIFIC LIMITED · IRLANDA
- BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- BOSTON SCIENTIFIC INTERNATIONAL B.V. · HOLANDA (PAÍSES BAIXOS)
Apresentações / Modelos(1)
M001184500, M001184510, M001184520, M001184530, M001184540, M001184550, M001184560, M001184570.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15475158 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU 10341350637 RENEGADE HI-FLO FATHOM.pdf | 12/11/2021, 18:52 | 4492004211 |
IU 10341350637 RENEGADE HI-FLO FATHOM.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1547515812/11/2021, 18:52Exp. 4492004211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0269213129 | 28/05/2012 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 896839110 | 12/03/2012 | MATERIAL – Alteração do prazo de validade do produto em registro | Publicado deferimento |
026921312928/05/2012
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
89683911012/03/2012
MATERIAL – Alteração do prazo de validade do produto em registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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