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Dispositivos MédicosAtivo

RUNWAY CATETER GUIA

10341350397
Informações Gerais

Nome do produto

RUNWAY CATETER GUIA

Número de registro

10341350397

Classe de risco

IV

Processo

25351147003200499

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 11/07/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(4)

  • Femoral Esquerda: H74938969050, H74938969060, H74938969070, H74938969080, H74938969090, H74938969100, H74938969520, H74938969530. Femoral Esquerda Ponta Pequena: H74938969280, H74938969290, H74938969300, H74938969310. Femoral esquerda Curva: H749389692720, H749389692730. Femoral Direito: H749389694420, H74938969010, H74938969020, H749389695140, H74938969030, H74938969040, H74938969470, H74938969480. Femoral Direito Ponta Pequena: H74938969910, H74938969920. Femoral Direito Curvo: H749389692790, H749389692800. Judkins Esquerda: H749389696600, H749389696610, H749389696620, H749389696630, H749389696640, H749389696650, H749389696670, H749389696680. Judkins Esquerdo Ponta Pequena: H749389696730, H749389696740, H749389696750, H749389696760. Judkins Direito: H749389696840, H749389696850, H749389696860, H749389696870, H749389696880, H749389696890, H749389696910, H749389696920. Judkins Direito Ponta Pequena: H749389696970, H749389696980. Amplaz Esquerda: H74938969220, H74938969190, H74938969850, H74938969200, H74938969210, H74938969680, H74938969690, H7438969700. Amplatz Direito: H74938969170, H74938969180, H74938969660, H74938969670. Kiesz Esquerdo: H749389696110, H749389696120, H749389696130, H749389696140, H749389696150, H749389696160. Kiesz Direito: H749389696480, H749389696490, H749389696500, H749389696540, H749389696550, H749389696560, H749389696510, H749389696520, H749389696530, H749389696570, H749389696580, H749389696590

  • H74938969770,H749389693510, H749389699530, H749389699560, H749389691240, H749389691910, H749389693760, H749389697350, H749389697360, H749389697370, H749389697380, H749389697390, H749389697400, H749389697410, H749389697420, H749389697430, H749389697440, H749389697450, H749389697560, H749389697570, H749389697580, H749389697590, H749389697600, H749389697610, H749389697620, H749389697630, H749389697640, H749389697650, H749389697660, H749389697290, H749389697300, H749389697310, H749389697500, H749389697510, H749389697520.

  • Left Back-up 3: H749389697130, H749389697190, Left Back-Up 3.5: H749389697140, H749389697200, Left Back-Up 3.75: H749389697150, H749389697210, Left Back-Up 4: H749389697160, H749389697220, Left Back-Up 4.5: H749389697170, H749389697230, Left Back-Up 5: H749389697180, H749389697240.

  • Voda Esquerdo: H74938969710, H74938969720, H74938969730, H74938969740, H74938969750, H74938969780, H74938969790. Bypass Coronário esquerdo: H74938969250, H749389691270. Bypass Coronário Direito: H74938969240, H749389691260. Willians Posterior Direito: H749389696090, H749389696100. AllRight: H749389694960, H749389694980, H749389695000, H749389695020, H749389694970, H749389694990, H749389695010. Coronário Direito Shepherd’s Crook: H749389694460, H749389694480, H74938969460. Multipurpose: H74938969380, H74938969390, H749389691380. Hockey Stick: H74938969410, H749389691410. Mamário Interno: H74938969260, H749389691220, H749389694460, H749389691230, H749389691290, H749389694460. Mamário Interno Cumming: H749389696380. Mamário Interno Mann: H749389696320. Kimmy: H749389695830, H749389695910. Kimmy mini: H749389695840, H749389695920. Esquerda Muta: H749389695360, H749389695370, H749389695380, H749389695390. Radial: H749389694720, H749389694730. Radial Ponta pequena: H749389694700. Brachial Approach: H74938969400. CLS Curva: H749389695730, H749389695740, H749389695750, H749389695760, H749389695770, H749389695780, H749389695790, H749389695800. Q-Curvo: H749389692930, H749389692940, H749389692950, H749389692960, H749389692970, H749389692980.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU 10341350397 Runway Cateter Guia.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2905451504/04/2025, 12:18Exp. 0463898257

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(9)

023723913811/11/2013

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

053320318622/10/2018

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

030558012903/09/2012

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

33997511326/03/2012

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

34024511226/03/2012

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

04190709925/01/2010

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

04395809425/01/2010

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

86366009525/01/2010

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

86371709225/01/2010

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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