Dispositivos MédicosCancelado
SENTiFIT pierce Tube
10350840360
Registro cancelado em 15/01/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SENTiFIT pierce Tube
Número de registro
10350840360
Classe de risco
I
Processo
25351112129202062
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
100 unidades
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13723424 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BL3671 - REV01 - 02-2020 - SENTIFIT PIERCE TUBE.pdf | 19/02/2021, 17:01 | 0671750216 |
BL3671 - REV01 - 02-2020 - SENTIFIT PIERCE TUBE.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1372342419/02/2021, 17:01Exp. 0671750216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0506297207Primária | 20/02/2020 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
050629720720/02/2020
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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