Sistema de administração transfemoral ACURATE neo2TM
Registro cancelado em 11/08/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Sistema de administração transfemoral ACURATE neo2TM
Número de registro
10341351001
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351751354202019
Razão social
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
SYM-AC-010
SYM-DS-005
SYM-DS-010
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19758232 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 3. Instrução de Uso_51606234-02A_ACURATEneo2.pdf | 12/05/2023, 13:29 | 0482265230 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4608871207Primária | 06/12/2021 | MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
| 0196711231 | 10/04/2023 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções | Publicado deferimento |
| 0196481236 | 10/04/2023 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de apresentação comercial | Publicado deferimento |
MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primáriaMATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de apresentação comercial
Publicado deferimento
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