Produto em dossiê de irregularidade ANVISA
Suspensão: Comercialização. Distribuição. Fabricação. Propaganda. Uso.
Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.
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SISTEMA DE MONITORIZACAO E ANALISE DE TESTE ERGOMETRICO
Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351045523202673).
Nome do produto
SISTEMA DE MONITORIZACAO E ANALISE DE TESTE ERGOMETRICO
Número de registro
10265690023
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351465718200692
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
TEB APEX 1000
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16974874 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual APEX1000.pdf | 30/06/2022, 11:40 | 4361207224 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 346167110 | 26/09/2011 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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