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Produto em dossiê de irregularidade ANVISA

Dispositivos Médicos24/04/2026

Suspensão: Comercialização. Distribuição. Fabricação. Propaganda. Uso.

Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.

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Dispositivos MédicosAtivo

SISTEMA DE MONITORIZACAO E ANALISE DE TESTE ERGOMETRICO

10265690025

Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351045523202673).

Informações Gerais

Nome do produto

SISTEMA DE MONITORIZACAO E ANALISE DE TESTE ERGOMETRICO

Número de registro

10265690025

Classe de risco

II

Processo

25351463706200623

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • TEB APEX 2000

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Manual APEX2000.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2120141104/10/2023, 13:21Exp. 1056053232

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

22197911411/04/2011

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte

Publicado indeferimento

96350411106/02/2012

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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