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Dispositivos MédicosAtivo

SISTEMA DE PROGRAMAÇÃO LATITUDE

10341350974
Informações Gerais

Nome do produto

SISTEMA DE PROGRAMAÇÃO LATITUDE

Número de registro

10341350974

Classe de risco

IV

Processo

25351224352202051

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 06/04/2030

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • 3300

Instruções de Uso e Arquivos(3)

IU 10341350974_ Manual SICD.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3214429818/08/2025, 17:23Exp. 1112047255
IU 10341350974_Manual do Operador LATITUDE_3300.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3214429718/08/2025, 17:23Exp. 1112047255
IU 10341350974_Manual PSA.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3214428818/08/2025, 17:23Exp. 1112047255

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(13)

348984620826/10/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de software (novas indicações e funcionalidades)

Publicado deferimento

348984820422/10/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Contraindicações, efeitos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

323196820101/10/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril

Publicado deferimento

079539523028/08/2023

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

053700623103/07/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de software (novas indicações e funcionalidades)

Publicado deferimento

053701923503/07/2023

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

060697923903/07/2023

EQUIPAMENTO - Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal, sem alteração no processo fabril, e/ou exclusão de unidade fabril

Publicado deferimento

053690023026/06/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Exclusão de modelos, componentes do sistema, acessórios, partes, indicação de uso, método de esterilização

Publicado deferimento

053726123126/06/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Contraindicações, efeitos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

053706423126/06/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica

Publicado deferimento

140994121103/05/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de software (novas indicações e funcionalidades)

Publicado deferimento

092199320506/04/2020

EQUIPAMENTO - Registro de Sistema de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária
460815220611/01/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de partes e acessórios

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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