Dispositivos MédicosCancelado
SISTEMA HEADFIX
80569320012
Registro cancelado em 29/11/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SISTEMA HEADFIX
Número de registro
80569320012
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351320940201147
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(3)
HeadFix Cranial
HeadFix Head & Neck
HeadFix with Nosepiece
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T12029008 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | REL[34249-1-1].PDF | 09/03/2020, 19:27 | 0714866202 |
| T12029007 | FORMULÁRIO DE NOTIFICAÇÃO OU CADASTRO | REL[34249-1-2].doc | 09/03/2020, 19:27 | 0714866202 |
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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