Dispositivos MédicosCancelado
SISTEMA HeadSTEP
80569320013
Registro cancelado em 29/11/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SISTEMA HeadSTEP
Número de registro
80569320013
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351063136201211
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(6)
- Extensão do Sistema HeadSTEP iBEAM evo - P10107- 402
- Sistema HeadSTE#P IMRT - P10107-412,
- Sistema HeadSTEP em Carbono - P10107-100
- Sistema HeadSTEP para Ombro - P10107-413
- Sistema HeadSTEP para RM - P10107-412
- Sistema HeadSTEP Plano - P10107-400
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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