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Dispositivos MédicosCancelado

SISTEMA LASER AURIGA

10341350932

Registro cancelado em 14/08/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

SISTEMA LASER AURIGA

Número de registro

10341350932

Classe de risco

III

Processo

25351723060201700

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 473 dias14/02/2028
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • M0068FS4007B0

    (M0068F4007B0

  • M0068S30B0

    (M006830B0)

Instruções de Uso e Arquivos(4)

IU 10341350932 - Auriga (fibra LightTrail Tractip).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1494106226/08/2021, 14:29Exp. 3363569211
IU 10341350932 - Auriga (fibra LightTrail SU).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1494106126/08/2021, 14:29Exp. 3363569211
IU 10341350932 - Auriga XL (Equipamento).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1494105926/08/2021, 14:29Exp. 3363569211
IU 10341350932 - Auriga 30 (Equipamento).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1494106026/08/2021, 14:29Exp. 3363569211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

311129921423/08/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de local de fabricação (unidade fabril)

Publicado deferimento

063015919219/08/2019

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado indeferimento

231266217114/02/2018

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária
118362318721/01/2019

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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