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Dispositivos MédicosAtivo

SISTEMA LYNX FAIXA SUPRAPUBICA MEDIO-URETRAL

10341350395
Informações Gerais

Nome do produto

SISTEMA LYNX FAIXA SUPRAPUBICA MEDIO-URETRAL

Número de registro

10341350395

Nome técnico

Telas

Classe de risco

IV

Processo

25351266550200472

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 04/07/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • M0068503000

  • M0068503010.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU 10341350395 SISTEMA LYNX_ FAIXA SUPRAPÚBICA MÉDIO-URETRAL.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1856371504/01/2023, 18:29Exp. 0009140239

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(9)

57366109728/12/2009

MATERIAL - Revalidação de Registro

Publicado deferimento

135133616216/05/2016

MATERIAL – Alteração da razão social da empresa estrangeira fabricante em registro

Publicado deferimento

035104320320/04/2020

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

18313910919/04/2010

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

096732518325/03/2019

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

077762318325/03/2019

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

091754517826/02/2018

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

54237209426/02/2010

MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro

Publicado deferimento

489240022802/01/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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