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Dispositivos MédicosAtivo

Sistema para Imobilização de Paciente BodyFIX

80569320024
Informações Gerais

Nome do produto

Sistema para Imobilização de Paciente BodyFIX

Número de registro

80569320024

Classe de risco

I

Processo

25351407280201744

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(66)

  • 03-999-1253

  • P10102-101

  • P10102-102

  • P10102-105

  • P10102-112

  • P10102-113

  • P10102-114

  • P10102-115

  • P10102-119

  • P10102-200

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  • P10102-302

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  • P10102-304

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  • P10102-309

  • P10102-310

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  • P10102-403

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  • P10102-410

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  • P10102-502

  • P10102-506

  • P10102-507

  • P10102-508

  • P10102-509

  • P10104-005

  • P10104-135

  • P10104-164

  • P10104-168

  • P10104-806

  • P10104-819

  • P10104-820

  • P10104-821

  • P10104-822

  • P10104-823

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  • P10104-829

  • P10104-831

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  • P10104-837

  • P10104-838

  • P10104-839

  • P10104-840

  • P10104-843

  • P10104-846

  • P10104-847

Instruções de Uso e Arquivos(3)

Rotulo_Bodyfix_v02_26_80569320024.docx

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T3721322827/04/2026, 17:35Exp. 0406354260
IFU_09-001-1056_03_pt-BR_80569320024.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3721322727/04/2026, 17:35Exp. 0406354260
anexo_imagens_BodyFix_alt_v01_02_26.pdf

IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)

T3721322927/04/2026, 17:35Exp. 0406354260

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

207056717106/11/2017

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

484854322827/10/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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