Dispositivos MédicosCancelado
Skimatix® Ultra
80136060379
Registro cancelado em 11/09/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Skimatix® Ultra
Número de registro
80136060379
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351040002202034
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Skimatix® Ultra
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13824627 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Folheto Skimatix.pdf | 09/03/2021, 14:31 | 0921608217 |
Folheto Skimatix.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1382462709/03/2021, 14:31Exp. 0921608217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0193975201Primária | 30/01/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
019397520130/01/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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