elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

STELLARIS

80136060123

Registro cancelado em 18/04/2016 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

STELLARIS

Número de registro

80136060123

Nome técnico

Unidade de Vitrectomia

Classe de risco

III

Processo

25351083475200830

Empresa Detentora

Razão social

BL INDÚSTRIA OTICA LTDA

CNPJ

27.011.022/0001-03

Fabricante

BAUSCH & LOMB, Inc.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2880 dias08/12/2018
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(85)

  • BL5113

    A

  • E0524

    23G

  • S2050

    10A

  • S2050

    10S

  • BL11110

  • BL11120

  • BL12110

  • BL2111

  • BL2120

  • BL2260

  • BL2300

  • BL2310

  • BL2311

  • BL2330

  • BL2331

  • BL2340

  • BL2341

  • BL2350

  • BL2380

  • BL2390

  • BL2391

  • BL3118

  • BL3150POR

  • BL3160

  • BL3161

  • BL3162

  • BL3163

  • BL3164

  • BL3165

  • BL3166

  • BL3167

  • BL3168

  • BL3170

  • BL3379

  • BL4351EUR

  • BL4351US

  • BL4352

  • BL4360

  • BL4361

  • BL4362

  • BL4390

  • BL4391

  • BL4392EUR

  • BL4392US

  • BL4393

  • BL4394

  • BL5110

  • BL5111

  • BL5112

  • BL5113

  • BL5114

  • BL5114A

  • BL5120

  • BL5121

  • BL5122

  • BL5123

  • BL5123A

  • BL6120

  • BL6310

  • BL6330

  • BL6340

  • CX4804

  • CX5810

  • CX5825

  • CX9400

  • CX9404

  • CX9430

  • D8200

  • D8201

  • DP4400-6

  • DP5511

  • DP5531

  • DP8730

  • DP9731

  • DP9733

  • DP9739

  • DP9740

  • DP9741

  • DP9742

  • DP9744

  • DP9745

  • ET1088TS

  • ET1200

  • MVS 3210-6

  • S2050B

Documentos Técnicos(5)

11017108408/12/2008

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária
057570414501/09/2014

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

29713210128/06/2010

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

143401316518/04/2016

EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa

Publicado deferimento

040355713710/02/2014

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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