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Dispositivos MédicosAtivo

STENT EPIC OVER THE WIRE

10341350538
Informações Gerais

Nome do produto

STENT EPIC OVER THE WIRE

Número de registro

10341350538

Classe de risco

IV

Processo

25351822597200870

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 24/09/2034

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • H74939054052020, H74939054062020, H74939054072020, H74939054082020, H74939054092020, H74939054102020, H74939054053020, H74939054063020, H74939054073020, H74939054083020, H74939054093020, H74939054103020, H74939054123020, H74939054143020, H74939054054020, H74939054064020, H74939054074020, H74939054084020, H74939054094020, H74939054104020, H74939054124020, H74939054144020, H74939054055020, H74939054065020, H74939054075020, H74939054085020, H74939054095020, H74939054105020, H74939054125020, H74939054145020, H74939054056020, H74939054066020, H74939054076020, H74939054086020, H74939054096020, H74939054106020, H74939054126020, H74939054146020, H74939054057020, H74939054067020, H74939054077070, H74939054087020, H74939054097020, H74939054107020, H74939054058020, H74939054068020, H74939054078020, H74939054088020, H74939054098020, H74939054108020, H74939054051020, H74939054061020, H74939054071020, H74939054081020, H74939054091020, H74939054101020, H74939054051220, H74939054061220, H74939054071220, H74939054081220.

  • H74939054052070, H74939054062070, H74939054072070, H74939054082070, H74939054092070, H74939054102070, H74939054053070, H74939054063070, H74939054073070, H74939054083070, H74939054093070, H74939054103070, H74939054123070, H74939054143070, H74939054054070, H74939054064070, H74939054074070, H74939054084070, H74939054094070, H74939054104070, H74939054124070, H74939054144070, H74939054055070, H74939054065070, H74939054075070, H74939054085070, H74939054095070, H74939054105070, H74939054125070, H74939054145070, H74939054056070, H74939054066070, H74939054076070, H74939054086070, H74939054096070, H74939054106070, H74939054126070, H74939054146070, H74939054057070, H74939054067070, H74939054077010, H74939054087070, H74939054097070, H74939054107070, H74939054058070, H74939054068070, H74939054078070, H74939054088070, H74939054098070, H74939054108070, H74939054051070, H74939054061070, H74939054071070, H74939054081070, H74939054091070, H74939054101070, H74939054051270, H74939054061270, H74939054071270, H74939054081270,

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU 10341350538.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2131420117/10/2023, 12:47Exp. 1108134238

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

031530913611/11/2013

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

71807411807/11/2011

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

103742723809/10/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal, sem alteração no processo fabril, e/ou exclusão de unidade fabril

Publicado deferimento

06390710929/03/2010

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

12504011027/02/2012

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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