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Dispositivos MédicosAtivo

STENT URETERAL POLARIS™ LOOP COM FIO GUIA ZIPWIRE™

10341350671
Informações Gerais

Nome do produto

STENT URETERAL POLARIS™ LOOP COM FIO GUIA ZIPWIRE™

Número de registro

10341350671

Nome técnico

STENT URINÁRIO

Classe de risco

III

Processo

25351467604201111

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 30/01/2037

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • M006155222180, M006155223180, M006155230180, M006155231180, M006155232180, M006155233180, M006155234180, M006155242180, M006155243180, M006155244180, M006155245180

Instruções de Uso e Arquivos(4)

IU 10341350671 - Polaris Loop.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4105244107/10/2026, 17:31Exp. 1055862269
IU 10341350671 - Zipwire.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4105244207/10/2026, 17:31Exp. 1055862269
IU 10341350671 STENT URETERAL POLARIS LOOP COM FIO GUIA ZIPWIRE (IU do fio Zipwire) (1).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1528197119/10/2021, 11:31Exp. 4124676212
IU 10341350671 STENT URETERAL POLARIS LOOP COM FIO GUIA ZIPWIRE (1).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1528197019/10/2021, 11:31Exp. 4124676212

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 2 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(4)

203650216107/11/2016

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

021708119726/08/2019

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

021708319326/08/2019

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

021708719626/08/2019

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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