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Dispositivos MédicosAtivo

STENT URETERAL POLARIS™ ULTRA COM FIO GUIA SENSOR™

10341350658
Informações Gerais

Nome do produto

STENT URETERAL POLARIS™ ULTRA COM FIO GUIA SENSOR™

Número de registro

10341350658

Nome técnico

STENT URINÁRIO

Classe de risco

III

Processo

25351467191201141

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 26/12/2036

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • M006192111090, M006192112090, M006192113090, M006192114090, M006192115090, M006192120090, M006192121090, M006192122090, M006192123090, M006192124090, M006192125090, M006192130090, M006192131090, M006192132090, M006192133090, M006192134090, M006192135090, M006192141090, M006192142090, M006192143090, M006192144090, M006192150090, M006192151090, M006192152090, M006192153090, M006192111120, M006192112120, M006192113120, M006192114120, M006192115120, M006192120120, M006192121120, M006192122120, M006192123120, M006192124120, M006192125120, M006192130120, M006192131120, M006192132120, M006192133120, M006192134120, M006192135120, M006192140120, M006192141120, M006192142120, M006192143120, M006192144120, M006192145120, M006192150120, M006192151120, M006192152120, M006192153120, M006192154120, M006192155120.

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IU 10341350658 STENT URETERAL POLARIS ULTRA COM FIO GUIA SENSOR - Fio Guia Sensor.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1528372919/10/2021, 13:33Exp. 4126755217
IU 10341350658 STENT URETERAL POLARIS ULTRA COM FIO GUIA SENSOR.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1528372819/10/2021, 13:33Exp. 4126755217

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(6)

65381811526/12/2011

MATERIAL - Registro de Conjunto de Materiais de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária
019438819021/10/2019

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

019444419421/10/2019

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

019440919614/10/2019

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

207891219214/10/2019

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

163039416606/06/2016

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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