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Dispositivos MédicosCancelado

SURGICAL AND DENTAL LASER SYSTEM

10341351005

Registro cancelado em 28/04/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

SURGICAL AND DENTAL LASER SYSTEM

Número de registro

10341351005

Classe de risco

III

Processo

25351523647202270

Empresa Detentora

Fabricante

LUMENIS LTD.

País de fabricação

ISRAEL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 423 dias31/08/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(13)

  • AcuPulse 30

  • Acupulse 30W ST

  • AcuPulse 40

  • AcuPulse 40AES-A

  • AcuPulse 40AES-F

  • AcuPulse 40AES-R

  • Acupulse 40W ST

  • AcuPulse 40WG

  • AcuPulse DUO 30

  • AcuPulse DUO 30ST

  • AcuPulse DUO 40

  • AcuPulse DUO 40AES-A

  • AcuPulse DUO 40ST

Instruções de Uso e Arquivos(3)

IU 10341351005 Acupulse - Laser de Dióxido de Carbono - Manual do Operador.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1690267621/06/2022, 18:54Exp. 4321469228
IU 10341351005 Acupulse - Laser de Dióxido de Carbono - Manual do Utilizador.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1690267721/06/2022, 18:54Exp. 4321469228
IU 10341351005 Acupulse Duo - Laser de Dióxido de Carbono - Manual do Operador.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1690267821/06/2022, 18:54Exp. 4321469228

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

266531322714/08/2022

EQUIPAMENTO - Transferência de titularidade de registro de produto

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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