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Dispositivos MédicosAtivo

TRUETOME™ ESFINCTERÓTOMO PARA CANULAÇÃO

10341350760
Informações Gerais

Nome do produto

TRUETOME™ ESFINCTERÓTOMO PARA CANULAÇÃO

Número de registro

10341350760

Nome técnico

Papilotomo

Classe de risco

III

Processo

25351311204201331

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 05/05/2034

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(18)

  • M00584120

  • M00584121

  • M00584122

  • M00584150

  • M00584151

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  • M00584160

  • M00584161

  • M00584162

  • M00584170

  • M00584171

  • M00584172

  • M00584180

  • M00584181

  • M00584182

  • M00584190

  • M00584191

  • M00584192

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IU 10341350760 Truetome.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4053589017/09/2026, 15:03Exp. 0968722261
10341350760 - Instrução de Uso TRUEtome.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1885530007/02/2023, 17:28Exp. 0126960232

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(5)

037475614503/11/2014

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

056023823121/08/2023

EQUIPAMENTO - Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal, sem alteração no processo fabril, e/ou exclusão de unidade fabril

Publicado deferimento

043700913105/05/2014

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária
505306122502/01/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Contraindicações, efeitos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

505306322102/01/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Contraindicações, efeitos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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