Dispositivos MédicosAtivo
ULTRA ONEday
80136069027
Informações Gerais
Nome do produto
ULTRA ONEday
Número de registro
80136069027
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351247937202392
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Embalagem primária: blister de PP preenchido com solução salina estéril tamponada de fosfato e selado com folha de alumínio lidstock. Cada blister possui 1 lente. Embalagem secundária: cartucho ou caixa de cartolina com 5, 10, 30 ou 90 blisteres
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T34248644 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Booklet_ULTRA ONEday_AG.pdf | 26/11/2025, 11:08 | 1532392257 |
| T34248643 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Booklet_ULTRA ONEday_VENDA.pdf | 26/11/2025, 11:08 | 1532392257 |
Booklet_ULTRA ONEday_AG.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3424864426/11/2025, 11:08Exp. 1532392257
Booklet_ULTRA ONEday_VENDA.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3424864326/11/2025, 11:08Exp. 1532392257
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0402620232Primária | 08/05/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
040262023208/05/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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