Dispositivos MédicosCancelado

ULTRA ONEday Multifocal

80136069030

Registro cancelado em 26/12/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80136069030

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351795497202385

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 775 dias11/12/2028

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

A embalagem primária é blister de polipropileno preenchido com solução salina estéril tamponada de fosfato. Cada blister possui 1 lente de contato. A embalagem secundária consiste em cartucho ou caixa de cartolina, contendo 5, 10, 30 ou 90 blísteres.

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T21874206	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	Instruções de uso_ULTRA ONEday Multifocal.pdf	12/12/2023, 13:26	1411963237

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2187420612/12/2023, 13:26Exp. 1411963237

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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