Dispositivos MédicosAtivo
ULTRA ONEday Multifocal
80136069032
Informações Gerais
Nome do produto
ULTRA ONEday Multifocal
Número de registro
80136069032
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351944695202460
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Embalagem primária: blister de polipropileno preenchido com solução salina estéril tamponada de fosfato. Cada blister possui 1 lente de contato. A embalagem secundária consiste em cartucho ou caixa de cartolina, contendo 5, 10, 30 ou 90 blísteres.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T34252565 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de uso_ULTRA ONEday Multifocal.pdf | 26/11/2025, 13:07 | 1533607257 |
Instruções de uso_ULTRA ONEday Multifocal.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3425256526/11/2025, 13:07Exp. 1533607257
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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